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尼康顯微鏡物鏡的浸油和折射率
?成像介質(zhì)的折射率是決定的顯微鏡物鏡的工作數(shù)值孔徑的關(guān)鍵。?當(dāng)物鏡被設(shè)計(jì)為與浸沒介質(zhì)如油，甘油，或前透鏡和樣品蓋玻璃之間的水運(yùn)轉(zhuǎn)中的數(shù)值孔徑的顯著增加是觀察。這個(gè)教程探討改變?cè)诔上窠橘|(zhì)的折射率如何影響光線如何通過物鏡，它具有65度的任意的固定孔徑角捕獲。?操作教程，使用鼠標(biāo)光標(biāo)移動(dòng)到翻譯的折射率滑塊，調(diào)整成像介質(zhì)的有效折射率（n）中的對(duì)象空間。?12假想光線從試樣放出穿過蓋玻璃，但只有四個(gè)最低的折
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡，過濾器黑白顯微攝影
在黑白攝影通過顯微鏡，過濾器主要用于控制在電影拍攝最終圖像的對(duì)比度。 這是高度分化的，相對(duì)于從生物污漬彩色元素標(biāo)本被翻譯成灰色的黑白膠片的色調(diào)，常常會(huì)出現(xiàn)有相同的亮度。 當(dāng)這種情況發(fā)生時(shí)，重要的標(biāo)本細(xì)節(jié)可以通過缺乏對(duì)比度會(huì)丟失。 過濾技術(shù)的黑白電影顯著有別于那些顏色顯微攝影使用。要使用黑白顯微更好的圖像樣本，過濾器通常采用有選擇地吸收一種或幾種顏色，使用具有相同的靈敏度，以多個(gè)漬色全色膠片時(shí)尤其
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡文物和畸變的反卷積分析
?經(jīng)過反卷積算法已被應(yīng)用，還原圖像可能包括明顯的文物，如條紋，振鈴，或不連續(xù)的細(xì)胞骨架染色。?在某些情況下，這些問題都涉及到數(shù)據(jù)表示，不會(huì)與不同的算法或軟件程序包發(fā)生。?當(dāng)加工參數(shù)配置不正確，對(duì)原始圖像也可能出現(xiàn)偽影。?最后，文物往往不被計(jì)算引起的，而是由組織學(xué)，光學(xué)偏差，或電子噪音。?當(dāng)試圖診斷的神器之源，第一步是與反卷積圖像仔細(xì)比較原始圖像。如果工件是在原始圖像中可見，那么它必須由因素從上游的
2020-09-03
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徠卡顯微鏡激發(fā)共聚焦
?熒光激發(fā)需要專門的彩色光：它應(yīng)該有效地激發(fā)探頭（接近激發(fā)最大值），但留出空間，收集沒有蔓延到檢測(cè)路徑的排放。?在激光共聚焦顯微鏡，是用經(jīng)典的多行激光或激光“電池”。?這種安排需要挑選所需的線，適合當(dāng)前使用的熒光裝置。?強(qiáng)度控制是必須完成的另一項(xiàng)任務(wù) - 最激光器將顯示增加的噪聲強(qiáng)度時(shí)，是在源頭直接控制。?的聲光可調(diào)諧濾波器的引入簡化了過濾，并在同一時(shí)間顯著改善的靈活性。濾光輪 - 早期的方法光源
2020-09-03
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徠卡顯微鏡的新型光學(xué)結(jié)算方法允許整個(gè)組織的深層成像
圖像整體無腦切片？ 無需重建研究神經(jīng)回路？ 在不破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子分型？ 了解大腦分子的分辨率和全球范圍內(nèi)一直面臨著挑戰(zhàn)。小說CLARITY方法，由Deisseroth實(shí)驗(yàn)室，斯坦福大學(xué)，美國開發(fā)，推動(dòng)深部組織的成像大步前進(jìn)的障礙。通過使老鼠大腦光學(xué)透明，同時(shí)保留了原生的分子結(jié)構(gòu)，它現(xiàn)在很容易可以調(diào)查亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和生物分子甚至整個(gè)完整的器官的配合物。圖1：三維澄清的小鼠大腦的渲染（Ch
2020-09-03
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徠卡顯微鏡布氏錐蟲的冷凍置換
?生物標(biāo)本的超微結(jié)構(gòu)研究化學(xué)固定是一個(gè)相對(duì)緩慢和選擇的過程，因此工件的一個(gè)共同的來源。?凍結(jié)，另一方面，是身體修復(fù)的生物標(biāo)本的全部和無延遲的好方法;冰晶大到足以取代細(xì)胞物質(zhì)和破壞結(jié)構(gòu)的形成，會(huì)是這樣，但是，一個(gè)主要的問題。?因此，生物樣本必須被冷凍或在阻止水分子的重排成為晶體，并導(dǎo)致amorphously固化（玻璃化）水的速度或以這樣的方式所形成的晶體是小到足以符合的分辨率觀察法。?對(duì)于非常薄的樣
2020-09-03
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尼康顯微鏡樣品制備和成像
?該程序在共聚焦顯微鏡制作和成像標(biāo)本主要來自那些已經(jīng)發(fā)展了許多年的傳統(tǒng)的寬視場(chǎng)顯微鏡用途。?在開發(fā)一個(gè)新的協(xié)議為樣本，以與激光共聚焦顯微鏡成像最好的方法是開始與一個(gè)已知是適合傳統(tǒng)的顯微鏡，并對(duì)其進(jìn)行修改是必要的。無論所使用的試樣制備的協(xié)議，在其中共聚焦顯微鏡下進(jìn)行的方式的主要優(yōu)點(diǎn)是在圖像顯示和分析的結(jié)果，從同時(shí)采集多個(gè)圖像，以數(shù)字形式，插入計(jì)算機(jī)的靈活性。?這將在下面更詳細(xì)地討論的，但在圖像顯示可
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡激光系統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡
通常用于光學(xué)顯微鏡的激光器是高強(qiáng)度的單色光源，這是因?yàn)閷?duì)各種技術(shù)，包括光學(xué)捕獲，壽命成像研究中，光漂白恢復(fù)和全內(nèi)反射熒光的工具是有用的。 此外，激光也是最常用的光源掃描共聚焦熒光顯微鏡，并已動(dòng)用，雖然不經(jīng)常，在傳統(tǒng)的寬場(chǎng)熒光調(diào)查。激光器發(fā)出單色光的激烈包是一致和高度準(zhǔn)直，以形成緊密的光束擴(kuò)展率非常低。 相對(duì)于其他的光源，由激光器發(fā)射的極純的波長范圍內(nèi)具有由鎢鹵或弧光放電燈無雙的帶寬和相位關(guān)系。
2020-09-03