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徠卡顯微鏡GSDIM 樣品制備- 協(xié)議和技巧
?廣角超分辨率技術(shù)GSDIM（基態(tài)耗盡之后個別分子返程）是一個定位顯微鏡技術(shù)，其能夠解決細節(jié)小至20納米。?GSDIM適用于范圍廣泛的樣品。生長在標準玻璃蓋玻片上的細胞，例如后化學(xué)固定都可以使用。?此外組織切片可為GSDIM來制備并放置在玻璃蓋玻片。?樣品通常是通過熒光免疫染色或其它合適的技術(shù)標記?免疫熒光與準備與衍射極限的熒光顯微鏡優(yōu)化的標準免疫方案樣品開始應(yīng)該已經(jīng)提供令人驚嘆的超分辨率圖像。?
2020-09-03
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徠卡顯微鏡進行蘇木精和曙紅染色分步指南
?蘇木精和曙紅染色（H＆E）是在組織學(xué)和組織病理學(xué)實驗室使用最廣泛的污漬。?當它是正確地執(zhí)行它必須表現(xiàn)出廣泛的正常和不正常的細胞和組織組分的能力，但它是一個相對簡單的污垢進行石蠟或冰凍切片。?在病理情況下，高比例的可單獨使用的H＆E染色有經(jīng)驗的病理學(xué)家進行診斷。? var wumiiParams = "&num=5&mode=3&pf=EmpireCMS";
2020-09-03
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徠卡顯微鏡全自動跟蹤葉綠體的伊樂藻葉細胞4??D圖像資料
移動的三維結(jié)構(gòu)在活細胞中的全自動化跟蹤代表，是典型生物的圖像數(shù)據(jù)的分析幾個挑戰(zhàn)。 以從活伊樂藻葉片細胞葉綠體4D圖像數(shù)據(jù)作為一個例子，我們展示新的方法來應(yīng)對這些挑戰(zhàn)（圖1）。 葉綠體是令人驚訝的動態(tài)的細胞器：它們廣泛地移動整個細胞，它們經(jīng)常分割或保險絲，其形狀變化而不斷。 葉綠體動態(tài)的更詳細的了解需要葉綠體販運，分裂和融合的可靠量化。 我們使用SP5共聚焦顯微鏡（Leica Microsyste
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡的浸油和折射率
?成像介質(zhì)的折射率是決定的顯微鏡物鏡的工作數(shù)值孔徑的關(guān)鍵。?當物鏡被設(shè)計為與浸沒介質(zhì)如油，甘油，或前透鏡和樣品蓋玻璃之間的水運轉(zhuǎn)中的數(shù)值孔徑的顯著增加是觀察。這個教程探討改變在成像介質(zhì)的折射率如何影響光線如何通過物鏡，它具有65度的任意的固定孔徑角捕獲。操作教程，使用鼠標光標移動到翻譯的折射率滑塊，調(diào)整成像介質(zhì)的有效折射率（n）中的對象空間。?12假想光線從試樣放出穿過蓋玻璃，但只有四個最低的折射
2020-09-03
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尼康顯微鏡共振掃描激光共聚焦顯微鏡教程
?為了獲得往往需要通過活細胞成像的速度更快的時間尺度圖像，激光掃描共聚焦顯微鏡必須重新設(shè)計，以結(jié)合了先進的掃描方案，使光束是光柵掃描以更高的速度穿過標本。?為了克服傳統(tǒng)的共聚焦顯微鏡固有的速度慢，一些制造商已經(jīng)推出了搭載了能夠采集圖像以每秒或更高的30幀的共振掃描鏡儀器。 ?本教程由初始化顯示共振掃描儀像素時鐘激光束疊加在拉伸倫奇光柵（長黑線）的余弦格局。下方的掃描圖案是通過光柵和掃描過程中所產(chǎn)生
2020-09-03
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徠卡顯微鏡慶祝10年的超分辨率創(chuàng)新
曼海姆/韋茨拉爾，德國。 徠卡TCS STED SP8的3倍，在2014年的推出，標志著萊卡微系統(tǒng)公司10日在超分辨率技術(shù)領(lǐng)先的創(chuàng)新周年。 “徠卡是迄今為止第一家利用光學(xué)顯微鏡的衍射極限的突破，在產(chǎn)品實現(xiàn)這一點，”教授斯蒂芬W.地獄，主任馬克斯普朗克生物物理化學(xué)研究所在哥廷根，德國和說父親的超分辨率技術(shù)。最新一代的徠卡顯微系統(tǒng)公司的超分辨率系統(tǒng)， 徠卡TCS SP8 STED 3X和徠卡SR G
2020-09-03
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徠卡顯微鏡了解腎臟疾病和體內(nèi)再生的動態(tài)過程
?腎小球濾過屏障（GFB）是在腎臟glomerulis一個復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu)，其中超濾發(fā)生。?足細胞是GFB的關(guān)鍵因素，并參加在過濾過程。?它們已顯示出參與了腎臟疾病的發(fā)展。?然而，由于技術(shù)限制，腎小球病變的機理還不是很清楚。?亞諾什PETI-Peterdi的研究小組在美國南加州大學(xué)開發(fā)出一種稱為串行多光子顯微鏡（MPM）的新方法，它允許跟蹤單個腎小球的命運在幾天。?最近，它被公布為在自然醫(yī)學(xué)的封面故
2020-09-03
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尼康顯微鏡拉姆達堆積和光譜特征
類似的概念來使用的激光掃描共聚焦或解卷 積顯微術(shù)高數(shù)值孔徑物鏡較厚的標本中獲得的光學(xué)部分 （ 或 z棧）中，lambda堆棧的三維數(shù)據(jù)集，它由使用相同的試樣場的圖像采集在不同的波長帶，每一個橫跨有限的光譜區(qū)域范圍從2到20納米的獲取。 相反，在各種形式的光學(xué)顯微鏡的典型成像方案涉及在檢測器的整個波長響應(yīng)頻帶獲取單個圖像（或一個連續(xù)組中的延時實驗圖像）。 本教程探討一個lambda棧的頻譜分量。
2020-09-03