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徠卡顯微鏡：相襯-使未染色相對象可見
相襯是使未染色的相位對象（例如，扁平細胞）在光學(xué)顯微鏡下可見的光學(xué)對比度的技術(shù)。出現(xiàn)在明不起眼的和透明的細胞可以被視為在高對比度和豐富的細節(jié)相襯顯微鏡。使用圖像形成的相移相對象引起的相移的標(biāo)本的光通過。因為只有振幅位移（強度差異）對于人眼或光電檢測器是可見的，染色的標(biāo)本介導(dǎo)的振幅移位和通過的光的強度的差異。許多染色試劑的活細胞是有毒的，但是。相襯顯微鏡提供了一個可以使用的光程長度的差異所造成的相移
2020-09-04
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尼康顯微鏡：在光學(xué)顯微鏡上的創(chuàng)新
所有的科學(xué)工具，有可能沒有更多的思考和勞動投入比光鏡下改善。它在過去的幾個世紀(jì)的發(fā)展，推動了科學(xué)家們希望較小，較暗，（圖1）和組織比以往任何時候都更深處的現(xiàn)象，觀察和測量。今天的改進的顯微鏡所產(chǎn)生的圖像的一個例子，提出如圖1所示，其示出了數(shù)字方式捕獲的多色一個Eclipse E600顯微鏡使用CFI60 40X的熒光物鏡和尼康的新的地塞米松1200數(shù)碼相機拍攝的組織培養(yǎng)細胞的熒光圖像。一個世紀(jì)前，
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：微分干涉對比結(jié)構(gòu)(DIC)]()
徠卡顯微鏡：微分干涉對比結(jié)構(gòu)(DIC)
微分干涉對比一步一步的指導(dǎo)最優(yōu)DIC設(shè)置現(xiàn)場檢查未染色的生物標(biāo)本，經(jīng)常遭受來自貧困的對比度，因此能見度不良的標(biāo)本。厚的標(biāo)本，如大腦切片，特別注意到以上的淺灰色，而不是單細胞結(jié)構(gòu)。這些標(biāo)本染色可以幫助提高對比度，但一般染色細胞殺死他們，由于固定過程。在顯微鏡的歷史中，已經(jīng)開發(fā)了一些對比方法，以提高對比度不破壞細胞。所有這些對比方法都有自己的長處和自己的短處。在20世紀(jì)50年代GEORGES諾馬斯基開
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：人體工程學(xué)的設(shè)計]()
奧林巴斯顯微鏡：人體工程學(xué)的設(shè)計
走進繁忙的實驗室后，這是不尋?？吹阶跁@微鏡，在奇數(shù)角度傾斜，搖搖欲墜的支持，否則在各種姿勢，以滿足他們的用戶。顯微鏡已經(jīng)歷了一個了不起的進化，因為他們在17世紀(jì)初發(fā)明，但大多數(shù)新的發(fā)展和改進，已經(jīng)在該地區(qū)的對比度增強配件和顯微鏡的光學(xué)列車。雖然可用性的問題已經(jīng)采取了后座過去400年的光學(xué)性能，他們還沒有被完全無視的顯微鏡。早在19世紀(jì)30年代，在他的傷寒論光學(xué)大衛(wèi)布魯斯特爵士指出，“顯微鏡觀測
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：激光顯微切割的原理]()
徠卡顯微鏡：激光顯微切割的原理
組織學(xué)和生物樣本中的異質(zhì)性，往往需要在分析之前，可以進行從周圍組織中的具體的單個細胞或細胞群體的隔離。激光顯微切割是一種高選擇性的樣品制備方法，DNA，RNA和蛋白質(zhì)分析。它是精確的分離技術(shù)，用聚焦的激光束的樣品和組織的顯微鏡操控。 激光顯微切割的原則要進行顯微切割，直立或倒置顯微鏡的激光被耦合到。選定的區(qū)域或什至是單個細胞，然后通過移動聚焦激光束沿其輪廓上切。此過程保證溫柔試樣的處理 - 特別是
2020-09-04
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徠卡顯微鏡：熒光定量
眼見為實-測量知道。這個方程反映在14 個世紀(jì)科學(xué)的發(fā)展，從自然哲學(xué)到現(xiàn)代科學(xué)同樣適用于熒光成像和生物科學(xué)技術(shù)。顯微鏡生成圖像不僅用于說明，但也量化。更先進的技術(shù)使用照明模式（無圖像形成）或不會產(chǎn)生形象可言-但仍然是顯微技術(shù)。這些F-技術(shù)正變得越來越重要，在當(dāng)前生物科學(xué)。的擾動和松弛：FRAP和FPA一個非常著名的化學(xué)和物理的方法是放松方法。測量的信號-在我們的例子中的熒光強度-平衡常數(shù)。-作為一
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：全內(nèi)反射熒光顯微鏡（TIRF）]()
徠卡顯微鏡：全內(nèi)反射熒光顯微鏡（TIRF）
全內(nèi)反射熒光（TIRF）是一種特殊的技術(shù)，在20世紀(jì)80年代初在安阿伯市密歇根大學(xué)的丹尼爾·阿克塞爾羅德在熒光顯微鏡。全內(nèi)反射熒光顯微鏡提供的圖像具有出色的高軸向分辨率低于100納米。這允許與膜相關(guān)的過程的觀察。 全內(nèi)反射熒光顯微鏡它允許靠近的玻璃/水（或玻璃/試樣）接口的熒光分子成像。這是通過采用的漸逝波通過交付的弧光燈，發(fā)光二極管（LED）或激光的光激發(fā)的熒光基團，而不是直接照明。如果入射的光
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：纖維的FISH（熒光原位雜交）]()
奧林巴斯顯微鏡：纖維的FISH（熒光原位雜交）
這個術(shù)語是指纖維的FISH的普遍做法進行準(zhǔn)備延長染色質(zhì)纖維的熒光原位雜交（FISH）。映射還通過進行FISH調(diào)查，在染色體上的DNA片段，在幾百萬個堿基對的距離之內(nèi)的信號彼此由于多方面的結(jié)構(gòu)在中期染色體的DNA鏈?zhǔn)菬o法區(qū)分的。染色體信號的分辨率提高了，如果之前使用它們進步充分冷凝。我們可以做些什么，當(dāng)我們要映射多個相鄰的DNA克隆嗎？創(chuàng)建地圖規(guī)模的一個堿基對整個基因組DNA序列的特性，將解決這個問
2020-09-04
