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![奧林巴斯顯微鏡：目鏡的結(jié)構(gòu)]()
奧林巴斯顯微鏡：目鏡的結(jié)構(gòu)
目鏡的工作與顯微鏡的物鏡相結(jié)合，以進(jìn)一步放大的中間圖像，以便可以觀察到試片細(xì)節(jié)。?目鏡是在文獻(xiàn)中已被廣泛使用的替代名稱目鏡，但保持一致性，在此討論中，我們將參考所有的目鏡作為目鏡。在顯微鏡的最好的結(jié)果所需要的物鏡，可以組合使用適當(dāng)?shù)男Ｕ筒煌奈镧R與目鏡。在圖1中示出一個(gè)典型的現(xiàn)代目鏡的基本解剖。目鏡側(cè)的銘文描述其特定的特征，功能。在圖1所示的目鏡都刻有UW，這是一個(gè)縮寫超寬視場(chǎng)。目鏡通常也將有一
2020-09-03
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![尼康顯微鏡：反射光DIC顯微鏡]()
尼康顯微鏡：反射光DIC顯微鏡
相比在透射光顯微鏡采用的典型配置，關(guān)鍵的儀器參數(shù)反映（或落射）光微分干涉對(duì)比（DIC）是要簡(jiǎn)單得多，主要是因?yàn)橹挥幸粋€(gè)的雙折射諾馬斯基或沃拉斯頓棱鏡需要，物鏡服務(wù)作為聚光鏡和圖像形成光學(xué)系統(tǒng)。由于的顯微鏡物鏡，利用Nomarski棱鏡干涉圖案投射到的物鏡的后側(cè)焦點(diǎn)面，同時(shí)定位在聚光鏡照明透鏡系統(tǒng)的焦平面上所發(fā)揮的雙重作用。反射光顯微鏡檢查不透明的樣品，通常是高反射性的，因此，不吸收或發(fā)送一個(gè)顯著量
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡：多波長(zhǎng)在熒光顯微鏡落射照明]()
徠卡顯微鏡：多波長(zhǎng)在熒光顯微鏡落射照明
熒光是一個(gè)過(guò)程，其中已吸收的光（光子）后的物質(zhì)emitts的輻射的波長(zhǎng)（顏色），其中長(zhǎng)于吸收光，這個(gè)排放停止后立即停止激發(fā)。這種現(xiàn)象是熒光顯微鏡及其應(yīng)用的基本元素。除此之外，“古典”在光學(xué)顯微鏡下的熒光激發(fā)，有可能兩個(gè)或多個(gè)光子具有較長(zhǎng)wavengths比發(fā)射的激發(fā)激光共聚焦掃描顯微鏡通過(guò)現(xiàn)代技術(shù)來(lái)獲得相同的發(fā)光效果。 熒光作為autofluorescenc的生物和/或無(wú)機(jī)結(jié)構(gòu)或所謂的次級(jí)熒光的
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡：柯勒照明和反射光]()
奧林巴斯顯微鏡：柯勒照明和反射光
在明反射光顯微鏡，適當(dāng)?shù)厥褂脠D1中所示的兩個(gè)變量的隔膜，孔徑光闌（更接近光源）的視場(chǎng)光闌（更接近試樣），使能使用非?？扇〉目评照彰?。這些隔膜是在相反的是其各自的位置在透射光中，孔徑光闌即接近到光源。這種照明提供了明亮的光線均勻地分散在各個(gè)領(lǐng)域的重點(diǎn)標(biāo)本的平面?？评照彰魈峁o(wú)眩光，光利用物鏡的數(shù)值孔徑與良好的對(duì)比度和分辨率一致的最大份額。重要的是注意，在這些反射光的系統(tǒng)中，物鏡具有雙重功能：在途中作
2020-09-03
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![尼康顯微鏡：反射共焦顯微鏡的基礎(chǔ)知識(shí)]()
尼康顯微鏡：反射共焦顯微鏡的基礎(chǔ)知識(shí)
當(dāng)許多生物醫(yī)學(xué)研究認(rèn)為“共聚焦顯微鏡”，他們通常有熒光成像技術(shù)的初衷。這個(gè)看似明顯的聯(lián)系，這是一個(gè)很好的理由。大部分常見的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用共聚焦顯微鏡利用其的光學(xué)切片電源，結(jié)合精湛的特異性免疫熒光或熒光原位雜交（FISH），以產(chǎn)生改善乘標(biāo)記的細(xì)胞和組織的圖像?？梢岳霉步狗瓷溏R，以收集更多信息相對(duì)點(diǎn)點(diǎn)額外的努力，因?yàn)閺臉?biāo)本的技術(shù)要求最低的樣品制備和儀器重新配置。此外，未染色的組織的信息是現(xiàn)成的共焦反射
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡：看著活細(xì)胞內(nèi)分子運(yùn)動(dòng)]()
徠卡顯微鏡：看著活細(xì)胞內(nèi)分子運(yùn)動(dòng)
新開發(fā)的RICS STED顯微鏡檢查法記錄在現(xiàn)場(chǎng)樣品分子的快速運(yùn)動(dòng)。卡爾斯魯厄理工學(xué)院（KIT）的研究人員通過(guò)光柵圖像相關(guān)光譜（RICS）的受激發(fā)射損耗熒光顯微鏡結(jié)合，開辟了新的應(yīng)用在醫(yī)學(xué)研究中，如細(xì)胞膜的動(dòng)態(tài)分析在高蛋白質(zhì)濃度。 新的方法來(lái)測(cè)量活體標(biāo)本的快速分子變動(dòng)如何單個(gè)生物分子在活細(xì)胞，組織或生物體的移動(dòng)？生物分子如何互動(dòng)？要回答這些問題，在分子水平上更好地理解生命的過(guò)程。受激發(fā)射損耗熒光顯
2020-09-03
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![尼康顯微鏡：光譜成像和線性分解]()
尼康顯微鏡：光譜成像和線性分解
在過(guò)去的十年中，已經(jīng)開發(fā)了廣泛的高性能熒光在熒光顯微鏡調(diào)查采用了先進(jìn)的技術(shù)，如激光點(diǎn)掃描共聚焦，旋轉(zhuǎn)盤，多光子，總的內(nèi)部反射?，F(xiàn)在可用的先進(jìn)探針基因編碼的熒光蛋白，半導(dǎo)體量子點(diǎn)，膜透性的合成熒光基團(tuán)組成的混合動(dòng)力系統(tǒng)，物鏡蛋白融合，和單機(jī)的人工合成，具有廣泛的物理和光譜性質(zhì)。這些試劑能夠針對(duì)幾乎任何在活的或固定細(xì)胞中的蛋白質(zhì)或肽的許多也是很有用的生物動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。當(dāng)用作單一的標(biāo)簽，成像大多數(shù)熒光團(tuán)很
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡物鏡的機(jī)械筒長(zhǎng)]()
奧林巴斯顯微鏡物鏡的機(jī)械筒長(zhǎng)
機(jī)械筒長(zhǎng)的光學(xué)顯微鏡的物鏡轉(zhuǎn)換器被安裝時(shí)，如果物鏡的開口，插入目鏡（目鏡）的觀測(cè)管的頂部邊緣之間的距離被定義為。在圖1中示出的圖形定義的機(jī)械管的長(zhǎng)度為一個(gè)典型的透射光顯微鏡的光路（紅線）。多年來(lái)，幾乎所有著名的顯微鏡制造商設(shè)計(jì)自己的物鏡為有限管長(zhǎng)度。設(shè)計(jì)人員進(jìn)行的假設(shè)下，試樣，在焦點(diǎn)被放置在一個(gè)“小”比前面的物鏡的焦平面的距離。的物鏡，然后收斂（被聚焦）目鏡插入目鏡膜片上面的電平，位于10毫米以下
2020-09-03
