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![奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強度分布]()
奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強度分布
在經(jīng)歷了由正交波前穿過在微分干涉對比（DIC）顯微鏡標本的光路差由光學系統(tǒng)轉(zhuǎn)換為振幅的變化在目鏡觀察到的最終圖像。這種互動式的教程探討了各種半透明的標本光路梯度和幅度（強度）型材之間的關(guān)系。教程初始化與一個隨機選擇的標本圖像顯示在左側(cè)的窗口，以及一對對角線藍線以45度角慢慢遍歷圖像的檢體部分。諾馬斯基棱鏡在微分干涉顯微鏡的剪切軸（x）由雙頭白色箭頭位于檢體圖像窗口（的下角所示注：在顯微鏡的剪切軸線
2020-09-03
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徠卡顯微鏡低溫熒光顯微鏡與低溫電子顯微鏡組合
許多生物的見解可以通過組合熒光顯微鏡（FM）與電子顯微鏡（EM）的力量來研究同一樣品獲得 - 這就是所謂的相關(guān)光學和電子顯微鏡（CLEM）。 在FM，特異性蛋白可被標記和識別，并且其動態(tài)和交互可以在固定或活細胞可視化。在EM中，充分的環(huán)境的上下文中可以看出，能夠得到高分辨率的細節(jié)。在這篇文章中，我們介紹CLEM的理念，特別注重對低溫CLEM：低溫FM與冷凍EM的組合。熒光和電子顯微鏡的局限性當研究
2020-09-03
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徠卡顯微鏡動態(tài)超分辨率顯微鏡
超分辨率顯微鏡技術(shù)徹底改變了生物學，因為在過去十年。 在他們的幫助細胞組分現(xiàn)在可以在蛋白質(zhì)的大小可視化。 然而，成像活細胞是對于大多數(shù)的超分辨率的原則是一個挑戰(zhàn)。 在這方面，一個名為uPAINT（通用積分累積成像納米級地形）技術(shù)抓住了關(guān)注。 此單分子方法利用連續(xù)標記，任意生物分子膜的動態(tài)成像在活細胞中以非常高的密度以顯示超分辨的圖像和單個分子的軌跡。定位顯微鏡例如STORM，dSTORM / GS
2020-09-03
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奧林巴斯多光子激發(fā)激光掃描顯微鏡FLUOVIEW FVMPE-RS生物應用
本公司生命科學的最尖端研究中使用的生物用激光共聚焦掃描顯微鏡※2和多光子激發(fā)激光掃描顯微鏡※1“FLUOVIEW》系列而展開的。同系列，激光照射標本掃描（掃描），一邊標本發(fā)出微弱的光（熒光）檢測，高對比度的立體圖像得到的特點。其中多光子激發(fā)激光掃描顯微鏡“FLUOVIEW?FVMPE?-?RS”（2013年7月發(fā)行），本公司生物顯微鏡的最高端機，組織內(nèi)部的高速的活體反應可以捕捉。這次，以往的“正立
2020-09-03
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![關(guān)注諾爾貝獎，徠卡顯微鏡超越衍射極限”講座成功舉辦]()
關(guān)注諾爾貝獎，徠卡顯微鏡超越衍射極限”講座成功舉辦
12月12日，由國家蛋白質(zhì)科學中心·上海與徠卡顯微系統(tǒng)共同舉辦的The Frontier Series前沿論壇之“關(guān)注諾貝爾獎，超越衍射極限——從諾貝爾化學獎看超高分辨率光學顯微技術(shù)進展”研討會在蛋白質(zhì)中心海科路園區(qū)成功舉行。2014年諾貝爾化學獎被授予了三位在突破光學分辨率極限方面取得突出成果的科學家（Eric Betzig, Stefan W. Hell & William E. Mo
2020-09-03
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![尼康顯微鏡綠色激發(fā)塊G-2E/C（帶通）]()
尼康顯微鏡綠色激發(fā)塊G-2E/C（帶通）
紫外，可見和近紅外透射為尼康的G-2E / C過濾組合光譜圖在圖1的下方示出該濾波器組是兩個在Nikon綠色激發(fā)系列，它采用一個帶通發(fā)射（阻擋）濾波器1代替長通版本，并且旨在限制從熒光團發(fā)射的量，組合優(yōu)化的頻帶之外的干擾。 60納米的發(fā)射窗口（590-650納米）是結(jié)合了介質(zhì)25納米激發(fā)通帶（528-553納米），以允許有選擇性的激勵和檢測在多個標記實驗中使用的具體流行熒光團。對G-2E / C過
2020-09-03
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徠卡顯微鏡激光顯微切割特定應用的耗材
有許多不同類型的消耗品的激光顯微切割儀器。它們涵蓋了廣泛的應用，從基本到高度專業(yè)化，使科學家能夠選擇自己單獨的配置無論他們的研究領(lǐng)域。最常見的消耗品是各種玻璃膜載玻片與標準帽或蓋條帶的組合來收集dissectates。幀滑動時，培養(yǎng)皿有和沒有PEN膜，可堆疊膜環(huán)，Ibidi載玻片和多個腔室培養(yǎng)玻片也可使用。此外，芯片實驗室（LOC），所述AmpliGrid，一種特殊的形式可以在激光顯微切割使用。玻
2020-09-03
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尼康顯微鏡STED和STORM超分辨率成像中的比較
受激發(fā)射損耗顯微鏡（STED和基態(tài)耗盡的相關(guān)技術(shù)（GSD和飽和結(jié)構(gòu)照明（SSIM）被稱為合奏聚焦光成像技術(shù)，并且是基于通常需要多個高的應用的非線性光學效應的-intensity脈沖激光器與專門調(diào)制濾波器來控制激發(fā)光束的幾何體（一技術(shù)通常被稱為點擴散函數(shù)工程 ）。STED儀器利用類似的激光掃描共焦顯微鏡的光柵掃描成像方案。與此相反，隨機光學重構(gòu)顯微鏡（STORM）是依賴于激活整個分子群體依次形象，以
2020-09-03
