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徠卡顯微鏡深層組織成像清除步驟
為什么結(jié)算? 好奇心是人類的天性。 并沒(méi)有什么吸引盡可能多的好奇心的生物體。 雖然在古代那些減少人體對(duì)做研究開放被處死,教皇克萊門特七世和現(xiàn)代解剖學(xué)開始后才允許解剖,我們現(xiàn)在可以看大腦工作生活的動(dòng)物——有良好的機(jī)會(huì)很快就能夠干擾治療的觀察活動(dòng)(或控制)的目的。 圖1:調(diào)查的深層結(jié)構(gòu)躺在哺乳動(dòng)物大腦沒(méi)有機(jī)械切片,一個(gè)新穎的方法使用電泳組織清算,以減少光散射。 Non-sectioned Thy1-Y
2020-09-03
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尼康顯微鏡減少光暈與變跡相襯
光的吸收差異往往是在活細(xì)胞內(nèi)的各種細(xì)胞內(nèi)的成分和質(zhì)膜之間可以忽略不計(jì)，使他們幾乎不可見的觀察時(shí)，利用明場(chǎng)照明的經(jīng)典技術(shù)的顯微鏡。相差顯微鏡利用微小的折射率的差異在細(xì)胞成分和未染色的細(xì)胞和其周圍的水溶液中，在這些和類似的透明標(biāo)本產(chǎn)生的對(duì)比。光通過(guò)環(huán)孔或環(huán)，安裝在聚光器焦平面，用以照亮在常規(guī)相襯顯微鏡標(biāo)本（圖1）。為空心圓錐體發(fā)出的光相環(huán)遭遇透明標(biāo)本，它是經(jīng)亞細(xì)胞成分和膜或通過(guò)非偏移。光穿過(guò)標(biāo)本非偏
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡全內(nèi)反射的基本結(jié)構(gòu)
光學(xué)結(jié)構(gòu)的寬光譜劃歸審議過(guò)程中儀器開發(fā)的全內(nèi)反射熒光顯微鏡檢查（TIRFM）的早期階段。從這一努力出現(xiàn)一個(gè)數(shù)字，滿足在不同折射率的兩種材料之間的接合處產(chǎn)生的薄漸逝場(chǎng)的要求設(shè)計(jì)的。在倒置顯微鏡下為這些設(shè)計(jì)的大部分，主要是由于添加TIRFM光學(xué)上的方便，而不是下面，笨重的顯微鏡臺(tái)。立式顯微鏡的結(jié)構(gòu)也可以利用，尤其是當(dāng)這是唯一可行的選擇，實(shí)驗(yàn)條件或調(diào)查員的預(yù)算。與生長(zhǎng)的細(xì)胞在單層培養(yǎng)在塑料培養(yǎng)皿底細(xì)胞基
2020-09-03
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徠卡顯微鏡傳輸機(jī)制缺陷導(dǎo)致染色體末端縮短
哥廷根大學(xué)的科學(xué)家已經(jīng)破譯一個(gè)復(fù)合酶，其作用是確保在細(xì)胞分裂過(guò)程中不縮短了染色體末端的遺傳材料完全保持的生源。才能充分發(fā)揮功能，端粒酶 RNA 不得不穿梭進(jìn)出細(xì)胞核。如果這一過(guò)程被打亂，復(fù)合酶是不再能夠完成其工作。單元格報(bào)告雜志中公布了結(jié)果。端粒酶是由蛋白質(zhì)和非編碼 RNA 組成的核酶。這種復(fù)雜的作用是遺傳物質(zhì)的酶的延長(zhǎng) （染色體） 的兩端在細(xì)胞分裂后以防止連續(xù)縮短 （DNA） 當(dāng) DNA 復(fù)制
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡的物鏡結(jié)構(gòu)
任何常規(guī)光學(xué)顯微鏡的配置，物鏡是在確定圖像的信息內(nèi)容的系統(tǒng)中最關(guān)鍵的部分。 精細(xì)標(biāo)本細(xì)節(jié)的對(duì)比度和分辨率，其中的信息可以被獲得的樣品內(nèi)的深度，和圖像領(lǐng)域的橫向范圍都是由物鏡的、用于觀測(cè)的具體條件下的性能確定的設(shè)計(jì)。 額外的要求是在共聚焦掃描技術(shù)對(duì)物鏡，在這個(gè)關(guān)鍵的成像組件也可作為照明聚光鏡和經(jīng)常需要進(jìn)行高精度在很寬的波長(zhǎng)范圍內(nèi)和在非常低光水平，不引入不可接受的圖像退化的噪聲。 無(wú)論任何
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡三重染色貼壁細(xì)胞
活力和物理的貼壁細(xì)胞在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)生長(zhǎng)特性可以用一個(gè)受歡迎的熒光染色，包括一個(gè)染色的探針組合很容易確定（線粒體）隨著鬼筆環(huán)肽（或phallacidin）與低分子量的熒光探針的合成。在細(xì)胞的絲狀肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架的網(wǎng)絡(luò)可視化的有用的熒光標(biāo)記中羅丹明，熒光，Alexa Fluor系列，與花青染料。對(duì)染使用流行的各種染料核如下處理與線粒體和肌動(dòng)蛋白探針。此協(xié)議的細(xì)節(jié)的廣義程序染色各種細(xì)胞類型。圖1給出了
2020-09-03
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尼康顯微鏡選擇熒光蛋白的雙標(biāo)記實(shí)驗(yàn)
通過(guò)熒光蛋白和其色移性遺傳變異體顯示出了廣泛的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜曲線設(shè)計(jì)使用兩個(gè)或更多的同時(shí)這些獨(dú)特探針的活細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)時(shí)，往往需要專門的考慮。主要關(guān)注的是從顯著程度的排放而導(dǎo)致的譜法，熒光蛋白的組合重疊通常表現(xiàn)出潛在的出血，經(jīng)過(guò)文物。這種互動(dòng)式的教程探討匹配的熒光蛋白雙標(biāo)記的調(diào)查與問(wèn)候光譜帶寬和重疊，激發(fā)效率，發(fā)射窗口的尺寸，并且需要設(shè)計(jì)合理的實(shí)驗(yàn)等參數(shù)。教程初始化與從熒光蛋白（CFP蔚藍(lán)色和H
2020-09-03
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尼康顯微鏡平衡電弧放電光源激發(fā)照明
微調(diào)的熒光顯微鏡的激發(fā)光譜成像雙或多標(biāo)記的標(biāo)本可以用分濾波器容易實(shí)現(xiàn)激發(fā)平衡器，其中包含串聯(lián)shortpass和長(zhǎng)通干擾，轉(zhuǎn)換的照明光圈調(diào)整弧放電燈的波長(zhǎng)分布輪廓濾波器。這種互動(dòng)教程探討尼康Eclipse I系列激發(fā)平衡器系統(tǒng)影響的熒光發(fā)射強(qiáng)度的多標(biāo)記樣品時(shí)，采用雙重和三重激發(fā)帶濾波器的組合結(jié)合。本教程以初始化出現(xiàn)在樣品圖像窗口中隨機(jī)選擇雙重或三重?zé)晒鈽?biāo)記的樣本圖像。臨近這個(gè)窗口是一個(gè)頻譜圖題為
2020-09-03