-
![奧林巴斯顯微鏡：光學(xué)熒光筆熒光蛋白]()
奧林巴斯顯微鏡：光學(xué)熒光筆熒光蛋白
熒光蛋白的發(fā)現(xiàn)和后續(xù)優(yōu)化中的遺傳性質(zhì)的這些顯著的探針來(lái)生成各種各樣的發(fā)射帶寬配置已擴(kuò)展生物學(xué)家在活細(xì)胞中具有高時(shí)空分辨率的可視化，跟蹤和量化分子事件的能力。熒光蛋白可以融合到幾乎任何感興趣的蛋白質(zhì)或酶，礁珊瑚，水母和?？锓N的各種來(lái)自以分析在活細(xì)胞中蛋白質(zhì)地理，運(yùn)動(dòng)，血統(tǒng)，和生物化學(xué)。在此方面，這些生物探針提供了一個(gè)重要的新的方法來(lái)了解蛋白質(zhì)的功能，這是一個(gè)合乎邏輯的步驟細(xì)胞過(guò)程的調(diào)查，現(xiàn)在許多生
2020-09-03
-
![奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡攝影的錯(cuò)誤]()
奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡攝影的錯(cuò)誤
顯微攝影在熒光照明條件下，提出了一套獨(dú)特冒充顯微鏡的特殊問(wèn)題的情況。曝光時(shí)間往往是非常長(zhǎng)的（在某些情況下運(yùn)行多少秒到幾分鐘），試樣的熒光可能會(huì)在曝光過(guò)程中褪色，全黑的背景往往在不經(jīng)意間光信號(hào)米建議過(guò)度曝光。此外，熒光的標(biāo)本發(fā)出他們自己的光，和顆粒位于所需的焦點(diǎn)平面的上方和下方往往輻射光造成圖像細(xì)節(jié)模糊。盡管熒光圖像可能會(huì)顯得明亮?xí)r，通過(guò)顯微鏡目鏡（由于人眼對(duì)光線的敏感度的精致），它們通常需要較長(zhǎng)的
2020-09-03
-
![徠卡顯微鏡：選擇你的激發(fā)波長(zhǎng)]()
徠卡顯微鏡：選擇你的激發(fā)波長(zhǎng)
熒光壽命成像顯微術(shù)（FLIM）被廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)相互作用量化測(cè)量FRET（福斯特共振能量轉(zhuǎn)移）發(fā)生的兩個(gè)熒光基團(tuán)之間的間隔由幾納米。FLIM也被用來(lái)在大陣列的應(yīng)用范圍從組織成像熒光探測(cè)環(huán)境。雖然時(shí)間相關(guān)的單光子計(jì)數(shù)（TCSPC）熒光壽命定量方法的選擇，它要求包括：i）一個(gè)脈沖激光源，2）光子計(jì)數(shù)卡，及iii）一個(gè)快速檢測(cè)的專用儀器。這種技術(shù)要求呈現(xiàn)TCSPC收購(gòu)很難執(zhí)行和/或縮小選擇可用熒光。徠卡
2020-09-03
-
![徠卡顯微鏡：多波長(zhǎng)在熒光顯微鏡落射照明]()
徠卡顯微鏡：多波長(zhǎng)在熒光顯微鏡落射照明
熒光是一個(gè)過(guò)程，其中已吸收的光（光子）后的物質(zhì)emitts的輻射的波長(zhǎng)（顏色），其中長(zhǎng)于吸收光，這個(gè)排放停止后立即停止激發(fā)。這種現(xiàn)象是熒光顯微鏡及其應(yīng)用的基本元素。除此之外，“古典”在光學(xué)顯微鏡下的熒光激發(fā)，有可能兩個(gè)或多個(gè)光子具有較長(zhǎng)wavengths比發(fā)射的激發(fā)激光共聚焦掃描顯微鏡通過(guò)現(xiàn)代技術(shù)來(lái)獲得相同的發(fā)光效果。 熒光作為autofluorescenc的生物和/或無(wú)機(jī)結(jié)構(gòu)或所謂的次級(jí)熒光的
2020-09-03
-
![尼康顯微鏡：反射共焦顯微鏡的基礎(chǔ)知識(shí)]()
尼康顯微鏡：反射共焦顯微鏡的基礎(chǔ)知識(shí)
當(dāng)許多生物醫(yī)學(xué)研究認(rèn)為“共聚焦顯微鏡”，他們通常有熒光成像技術(shù)的初衷。這個(gè)看似明顯的聯(lián)系，這是一個(gè)很好的理由。大部分常見(jiàn)的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用共聚焦顯微鏡利用其的光學(xué)切片電源，結(jié)合精湛的特異性免疫熒光或熒光原位雜交（FISH），以產(chǎn)生改善乘標(biāo)記的細(xì)胞和組織的圖像。可以利用共焦反射鏡，以收集更多信息相對(duì)點(diǎn)點(diǎn)額外的努力，因?yàn)閺臉?biāo)本的技術(shù)要求最低的樣品制備和儀器重新配置。此外，未染色的組織的信息是現(xiàn)成的共焦反射
2020-09-03
-
![徠卡顯微鏡：看著活細(xì)胞內(nèi)分子運(yùn)動(dòng)]()
徠卡顯微鏡：看著活細(xì)胞內(nèi)分子運(yùn)動(dòng)
新開(kāi)發(fā)的RICS STED顯微鏡檢查法記錄在現(xiàn)場(chǎng)樣品分子的快速運(yùn)動(dòng)。卡爾斯魯厄理工學(xué)院（KIT）的研究人員通過(guò)光柵圖像相關(guān)光譜（RICS）的受激發(fā)射損耗熒光顯微鏡結(jié)合，開(kāi)辟了新的應(yīng)用在醫(yī)學(xué)研究中，如細(xì)胞膜的動(dòng)態(tài)分析在高蛋白質(zhì)濃度。 新的方法來(lái)測(cè)量活體標(biāo)本的快速分子變動(dòng)如何單個(gè)生物分子在活細(xì)胞，組織或生物體的移動(dòng)？生物分子如何互動(dòng)？要回答這些問(wèn)題，在分子水平上更好地理解生命的過(guò)程。受激發(fā)射損耗熒光顯
2020-09-03
-
![尼康顯微鏡：光譜成像和線性分解]()
尼康顯微鏡：光譜成像和線性分解
在過(guò)去的十年中，已經(jīng)開(kāi)發(fā)了廣泛的高性能熒光在熒光顯微鏡調(diào)查采用了先進(jìn)的技術(shù)，如激光點(diǎn)掃描共聚焦，旋轉(zhuǎn)盤(pán)，多光子，總的內(nèi)部反射。現(xiàn)在可用的先進(jìn)探針基因編碼的熒光蛋白，半導(dǎo)體量子點(diǎn)，膜透性的合成熒光基團(tuán)組成的混合動(dòng)力系統(tǒng)，物鏡蛋白融合，和單機(jī)的人工合成，具有廣泛的物理和光譜性質(zhì)。這些試劑能夠針對(duì)幾乎任何在活的或固定細(xì)胞中的蛋白質(zhì)或肽的許多也是很有用的生物動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。當(dāng)用作單一的標(biāo)簽，成像大多數(shù)熒光團(tuán)很
2020-09-03
-
![尼康顯微鏡：德塞拿蒙偏置遲緩DIC顯微鏡]()
尼康顯微鏡：德塞拿蒙偏置遲緩DIC顯微鏡
在傳統(tǒng)的微分干涉差顯微鏡（DIC）的系統(tǒng)設(shè)計(jì)，偏置相位差引入到翻譯的匹配（聚光鏡和物鏡）利用諾馬斯基或改性Wollaston棱鏡整個(gè)顯微鏡的光軸產(chǎn)生一個(gè)恒定的光程差的光學(xué)列車。也可以實(shí)現(xiàn)同樣的效果可以通過(guò)一個(gè)固定的諾馬斯基棱鏡系統(tǒng)中的應(yīng)用和四分之一波長(zhǎng)的相位差板與偏振器或分析儀一起組成的一個(gè)簡(jiǎn)單的Sénarmont補(bǔ)償。尼康Eclipse E600顯微鏡系列圖1所示基本Sénarmont的配置為一
2020-09-03
