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![徠卡顯微鏡熒光觀察法]()
徠卡顯微鏡熒光觀察法
熒光觀察法在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的用途，如免疫學(xué)研究的對(duì)象是抗原和抗體的反應(yīng)問(wèn)題，由于抗體反應(yīng)的高度特異性，所以當(dāng)抗原體發(fā)生反應(yīng)時(shí)，只要知道其中一個(gè)因子，也就可以知道另一個(gè)因子。但是這個(gè)過(guò)程必須通過(guò)染色，熒光染色劑就應(yīng)運(yùn)而生。由于熒光染色的色素只需極稀的濃度便能使激發(fā)出明亮的熒光。因而，染色后不會(huì)破壞抗體（或抗原）原有的特異活性。其光學(xué)原理示意圖如下，以藍(lán)光激發(fā)為例：激發(fā)濾光片
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)]()
徠卡顯微鏡的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)
徠卡顯微系統(tǒng)，生產(chǎn)的徠卡顯微鏡，包括化合物，立體聲和數(shù)字模型。他們是一個(gè)領(lǐng)先的全球設(shè)計(jì)和生產(chǎn)狀態(tài)的最先進(jìn)的，高科技，精密光學(xué)系統(tǒng)的微觀結(jié)構(gòu)分析。 徠卡歷史在1849年，數(shù)學(xué)家卡爾·凱爾納在Wetzlar，德國(guó)，創(chuàng)辦了一家公司，生產(chǎn)顯微鏡。 一個(gè)精密的機(jī)械，恩斯特·徠茲，1865年成為合伙人在公司。徠卡品牌誕生于1925年，今天，徠卡是市場(chǎng)的領(lǐng)導(dǎo)者，在以下各· 顯微鏡· 共聚焦激光掃描· 成像系統(tǒng)
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡的景深，如何形成清晰的圖像]()
徠卡顯微鏡的景深，如何形成清晰的圖像
顯微鏡，景深常常被看作是一個(gè)經(jīng)驗(yàn)參數(shù)。在實(shí)踐中，它是由數(shù)值孔徑之間的相關(guān)性，分辨率和放大倍率。為了獲得最佳的視覺印象，現(xiàn)代顯微鏡的調(diào)整設(shè)施的生產(chǎn)領(lǐng)域和分辨率之間的最佳平衡深度 - 兩個(gè)參數(shù)，這在理論上呈負(fù)相關(guān)。視覺景深的實(shí)用價(jià)值在DIN / ISO標(biāo)準(zhǔn)中，字段的對(duì)象側(cè)上的深度被定義為“物體面的兩側(cè)上的空間內(nèi)的軸向深度，可以移動(dòng)對(duì)象圖像中沒有檢測(cè)到損失銳度，而的圖像平面的位置和物鏡維持“。但是，標(biāo)準(zhǔn)
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：立體顯微鏡選擇時(shí)要考慮的因素]()
徠卡顯微鏡：立體顯微鏡選擇時(shí)要考慮的因素
立體顯微鏡常被昵稱為實(shí)驗(yàn)室或生產(chǎn)部門的主力。用戶花費(fèi)很多時(shí)間，后面的眼部檢查，觀察，記錄或解剖樣本。哪些因素需要選擇時(shí)要考慮立體顯微鏡？答案是：“這取決于”。這是為什么？因?yàn)樗蕾囉趹?yīng)用程序，用戶想要的任務(wù)來(lái)實(shí)現(xiàn)的?；旧希粋€(gè)立體顯微鏡是一種工具，用于放大一個(gè)在三維空間中的三維物體。不同的是化合物顯微鏡，體視顯微鏡是能配合此任務(wù)。 格里諾和Cycloptic?工作原理舊時(shí)代的特點(diǎn)是簡(jiǎn)單的透鏡系統(tǒng)
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：相襯-使未染色相對(duì)象可見]()
徠卡顯微鏡：相襯-使未染色相對(duì)象可見
相襯是使未染色的相位對(duì)象（例如，扁平細(xì)胞）在光學(xué)顯微鏡下可見的光學(xué)對(duì)比度的技術(shù)。出現(xiàn)在明不起眼的和透明的細(xì)胞可以被視為在高對(duì)比度和豐富的細(xì)節(jié)相襯顯微鏡。使用圖像形成的相移相對(duì)象引起的相移的標(biāo)本的光通過(guò)。因?yàn)橹挥姓穹灰疲◤?qiáng)度差異）對(duì)于人眼或光電檢測(cè)器是可見的，染色的標(biāo)本介導(dǎo)的振幅移位和通過(guò)的光的強(qiáng)度的差異。許多染色試劑的活細(xì)胞是有毒的，但是。相襯顯微鏡提供了一個(gè)可以使用的光程長(zhǎng)度的差異所造成的相移
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：微分干涉對(duì)比結(jié)構(gòu)(DIC)]()
徠卡顯微鏡：微分干涉對(duì)比結(jié)構(gòu)(DIC)
微分干涉對(duì)比一步一步的指導(dǎo)最優(yōu)DIC設(shè)置現(xiàn)場(chǎng)檢查未染色的生物標(biāo)本，經(jīng)常遭受來(lái)自貧困的對(duì)比度，因此能見度不良的標(biāo)本。厚的標(biāo)本，如大腦切片，特別注意到以上的淺灰色，而不是單細(xì)胞結(jié)構(gòu)。這些標(biāo)本染色可以幫助提高對(duì)比度，但一般染色細(xì)胞殺死他們，由于固定過(guò)程。在顯微鏡的歷史中，已經(jīng)開發(fā)了一些對(duì)比方法，以提高對(duì)比度不破壞細(xì)胞。所有這些對(duì)比方法都有自己的長(zhǎng)處和自己的短處。在20世紀(jì)50年代GEORGES諾馬斯基開
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：激光顯微切割的原理]()
徠卡顯微鏡：激光顯微切割的原理
組織學(xué)和生物樣本中的異質(zhì)性，往往需要在分析之前，可以進(jìn)行從周圍組織中的具體的單個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞群體的隔離。激光顯微切割是一種高選擇性的樣品制備方法，DNA，RNA和蛋白質(zhì)分析。它是精確的分離技術(shù)，用聚焦的激光束的樣品和組織的顯微鏡操控。 激光顯微切割的原則要進(jìn)行顯微切割，直立或倒置顯微鏡的激光被耦合到。選定的區(qū)域或什至是單個(gè)細(xì)胞，然后通過(guò)移動(dòng)聚焦激光束沿其輪廓上切。此過(guò)程保證溫柔試樣的處理 - 特別是
2020-09-04
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徠卡顯微鏡：熒光定量
眼見為實(shí)-測(cè)量知道。這個(gè)方程反映在14 個(gè)世紀(jì)科學(xué)的發(fā)展，從自然哲學(xué)到現(xiàn)代科學(xué)同樣適用于熒光成像和生物科學(xué)技術(shù)。顯微鏡生成圖像不僅用于說(shuō)明，但也量化。更先進(jìn)的技術(shù)使用照明模式（無(wú)圖像形成）或不會(huì)產(chǎn)生形象可言-但仍然是顯微技術(shù)。這些F-技術(shù)正變得越來(lái)越重要，在當(dāng)前生物科學(xué)。的擾動(dòng)和松弛：FRAP和FPA一個(gè)非常著名的化學(xué)和物理的方法是放松方法。測(cè)量的信號(hào)-在我們的例子中的熒光強(qiáng)度-平衡常數(shù)。-作為一
2020-09-04
